Атлас тест – ДНК Тест Атлас (Atlas) — Главный Генетический Тест Вашей Жизни | Генетические Исследования в Томске, Краснодаре, Геленджике, Новосибирске

Содержание

отзывы, особенности проведения процедуры, достоверность результатов

Сравнительный анализ генов помогает установить различные риски, связанные со здоровьем человека, черты его личности, предрасположенность к употреблению различных вредных продуктов. Это лишь небольшой перечень того, что можно узнать с помощью специального ДНК-теста «Атлас». В зарубежных странах такой метод познания себя является крайне популярным, однако для России это скорее новинка. Многие с недоверием относятся к такому исследованию, сомневаясь в достоверности полученных данных. Что же представляет собой генетический анализ «Атлас», что это такое и для кого он предназначен? Об этом в статье ниже.

Что несут в себе гены?

Клетки ДНК служат своеобразным ключом, который является разгадкой тому, что происходит внутри человека, он открывает скрытые возможности личности и различные предрасположенности, например, в плане:

  • Личных пристрастий.
  • Риска развития заболеваний.
  • Склонности к полноте от употребления тех или иных продуктов питания.
  • О недостатке витаминов и микроэлементов.
  • Реакции организма на лекарственные препараты.

Генетический анализ «Атлас» используется для проведения комплексного исследования. Для этого разработана специальная технология и высококачественное, точное и современное оборудование. Компания, которая производит такие тесты, использует американский аппарат Illumina с применением кремниевого микрочипа ДНК. С помощью него возможно исследовать более 500 тысяч снипов. Это нуклеотиды, которые являются мельчайшими отличиями в молекуле ДНК. Проводя анализ, специалист сможет выявить наличие предрасположенности ко многим заболеваниям, передающимся по наследству.

Как и где сдать тест, что входит в стоимость

Приобрести тест «Атлас» клиент может, даже находясь дома. Для этого достаточно сделать заказ с доставкой до квартиры и оплатить счет любым удобным способом: переводом, банковской картой, наличными или электронными деньгами. Также можно воспользоваться услугами частной клинической лаборатории, например, сделать генетический тест «Атлас» в "Хеликсе". Отзывы клиентов этого учреждения отмечают комфортные и удобные условия обслуживания, качественный сервис, возможность получить дополнительно консультацию врача на месте.

Став обладателем заветной коробочки, куда входит все необходимое для сбора и отправки анализа обратно в лабораторию, важно изучить инструкцию по его использованию. В комплект входит специальный контейнер для сбора слюны. Он стерильный, достаточно наполнить его до контрольной отметки, закрыть имеющейся крышкой и положить обратно в коробку.

Для обеспечения сохранности сданного биоматериала в пробирке содержится специальный консервант. Он позволяет доставить образец в целости, даже если ему придется проделать долгий путь или если возможность сдать его в клинику на исследование появится спустя длительное время. Максимальный срок, в течении которого слюна сохраняет свои свойства и пригодна для изучения, - два года. Важное условие - пробирка должна находиться в помещении, где поддерживается комнатная температура, нет сырости.

После сбора биоматериала необходимо вызвать курьера или можно самостоятельно транспортировать контейнер в клинику. Поскольку исследованию подвергаются гены, то противопоказаний для прохождения генетического теста «Атлас» нет. Даже наличие какого-либо заболевания не считается препятствием. Однако есть одно правило, которое касается сбора слюны. Необходимо воздержаться от употребления еды и напитков, курения табака, жевания жевательной резинки и поцелуев за полчаса до сбора биоматериала. Это необходимо для того, чтобы исключить наличие посторонних частиц в слюне. Рекомендуемый возраст для прохождения теста - с шести лет.

В отзывах тех, кто прошел такой тест, встречаются отрицательные комментарии относительно его стоимости. Важно понимать, что анализ является полноценным клиническим исследованием, которое носит индивидуальный характер. То есть каждый исследуемый образец рассматривается и анализируется от и до. В итоге клиент получает не просто общие сведения, а развернутую информацию относительно функционирования всего организма. К тому же, нет необходимости ехать в клинику для сдачи анализа и затем для получения результатов. Все уже входит в стоимость теста: доставка до квартиры коробки с пробиркой и далее сданного образца в клинику для исследования. При покупке двух и более тестов компания предлагает разовую скидку.

Технология проведения теста и сроки получения результата

Технология проведения ДНК-анализа «Атлас» многоступенчатая, поэтому занимает длительное время. Для начала берется образец слюны из которой выделяют ДНК. Это происходит с помощью центрифуги и различных реагентов. Чтобы исследуемого образца хватило на проведение нескольких тестов, клетки ДНК копируются (этот процесс также носит название амплификация).

Производитель гарантирует, что результаты исследования ДНК-теста «Атлас» будут готовы в течении месяца-полутора после получения клиникой образцов слюны. Полученные в результате анализа сведения загружаются в личный кабинет, где предлагается воспользоваться возможностью получить консультацию врача-генетика. Благодаря тому, что на всех стадиях проведения теста «Атлас» используется асимметричное 128-битное шифрование данных и сертифицированная технология защиты, все полученные сведения защищены от вероятности взлома.

Пользователи отмечают довольно удобный способ взаимосвязи между заказчиком и представителями клиники. Так, можно осуществить видеовызов через Skype или использовать популярный мессенджер WhatsApp для получения быстрого ответа на возникшие вопросы. В случае, если клиент проживает в Москве, то он может обратиться в клинику «Атлас» лично.

Результаты, которые можно скачать с сайта, также предлагают распечатать в виде индивидуальной книги. Она может послужить своеобразным генетическим пособием по собственному организму. Отзывы тех, кто уже успел на себе оценить преимущество такого способа получения итоговых сведений о себе самом, положительные. Клиент может оформить книгу в индивидуальном переплете, в твердой обложке.

Наследственность

Отзывы о генетическом тесте «Атлас» оставляют и беременные женщины. Знать о возможных рисках важно в том случае, когда в семье имеется предрасположенность к тем или иным заболеваниям. Полученные данные позволяют избежать риска рождения ребенка с врожденными пороками и сложным медицинским диагнозом. Своевременное принятие лекарственных средства на этапе планирования и в процессе вынашивания плода позволили многим семейным парам родить здоровых малышей.

Генетический тест «Атлас» позволяет определить предрасположенность к 155 наследственным заболеваниям. Однако не стоит пугаться, если в списке окажутся странные и неизвестные названия. Консультация с генетиком позволит сложить четкое представление на основе полученных данных о вероятности развития подобных заболеваний в конкретном случае. Помимо наследственности, в полученных результатах клиент видит информацию относительно возможного риска развития порядка 114 заболеваний. Врачи, которые долгое время не могли сказать даже о вероятности наступления в будущем заболевания, с помощью такого анализа дают консультации на основе фактических и неоспоримых данных. Некоторые считают генетический тест «Атлас» разводом или очередным способом заработать на гражданах деньги. Однако это не так. На сегодняшний день подобный тест - единственный полноценный и достоверный анализ генетической информации ДНК человека, которая не меняется на протяжении жизни.

Большинство заболеваний могут наступить в случае, когда в человеческом организме присутствует парный ген, половины которого унаследованы от родителей (одного из них). Когда у исследуемого обнаруживается только один ген, то, согласно медицинской терминологии, он является «носителем» данного заболевания. Тот, кто им является, может не болеть в течении своей жизни данным недугом, однако он передает его по наследству своим детям. Для исключения риска развития патологий и при желании родить здорового ребенка, многие современные родители прибегают к генетическому тесту «Атлас». Отзывы о целесообразности встречаются сплошь положительные. Об этом может сказать и врач, который рекомендует парам пройти заранее подобный тест.

Даже если клиент приобретает такую продукцию в личных целях, не связанных с желанием стать родителем в скором будущем, он может получить полную информацию относительно рисков развития того или иного заболевания в перспективе.

Изменения показателей крови

Очень важно следить за тем, чтобы были в норме показатели крови. Как правило, это основной способ узнать об изменениях в организме, которые могут отрицательно сказаться на самочувствии и трудоспособности. Например, важный показатель - уровень «плохого» и «хорошего» холестерина в крови. Нередко встречаются отзывы о том, что клиент, проходя генетический анализ «Атлас», узнает о риске развития заболевания, при котором патологически изменяются мембраны эритроцитов, - сфероцитозе.

Просматривая результаты, стоит обратить внимание на информацию в разделе «Риски». В нем можно узнать о том, что может привести к развитию того или иного заболевания. Также здесь даются рекомендации относительно необходимости приема витаминов и микроэлементов, которые могут помочь предотвратить возникновение недуга в будущем. Это особенно важно для женщин репродуктивного возраста или планирующих в скором времени беременность пар.

О личностных качествах и системе напоминания

Разобраться в себе, познать свои скрытые возможности характера, заложенные в генах, с можно с помощью теста «Атлас». В отзывах пользователей такой раздел имеет большую популярность. Он очень информативный, раскрывает интересные и необычные факты. Например, для женщины будет интересно узнать о вероятности раннего наступления менопаузы или толщине волос и склонности к ожирению.

Общие сведения относительно темперамента, музыкальных наклонностей также содержатся в этом разделе. В отзывах пользователей отмечается, что даже склонность к чиханью заложена в генах, и об этом можно узнать, сдав генетический тест «Атлас» в "Хеликсе".

Поскольку не все следят за тем, как часто посещают врач с профилактической целью, в разделе медицинская карта есть отдельный пункт, напоминающий, когда надо сходить на прием. Известный факт, что не реже раза в полгода необходимо проходить обследование относительно общего состояния организма. Это позволяет выявить многие заболевания на начальной стадии.

В форме рекомендаций даны комментарии относительно необходимости пройти скрининг в том или ином возрасте с ссылками на научные исследования об их обоснованности в данный период. Календарь событий содержит возможность подключить напоминание о том, что следует посетить врача и какого именно. Примечательно, что непосредственно с сайта предлагается записаться на ближайший прием.

В своих отзывах об анализе «Атлас» пациенты обращают внимание еще на один раздел, имеющий отношение к образу жизни. Оказывается, в генах содержится информация относительно склонности к пигментации. Это важно, поскольку с каждым годом растет количество людей, страдающих от такого заболевания, как меланома. Агрессивное солнечное излучение, злоупотребление нахождением на солнце в часы-пик негативно сказываются на организме и провоцируют подобный недуг.

Очень важно правильно отображать информацию и отвечать правдиво на вопросы в опросном листе. Это позволит скомпоновать грамотные и точные рекомендации относительно образа жизни, который сложился на данный момент, необходимости его корректировки. Например, если наблюдается недостаточное количество сна, то это может в будущем послужить причиной для развития ожирения.

Физическая активность

Самый простой в восприятии информации раздел про спорт и физические нагрузки. Пользователю предлагается узнать о рекомендуемых ему видах спорта, необходимой физической нагрузке. На изображении можно увидеть процентное соотношение нескольких параметров:

  • Выносливость.
  • Сила и скорость.
  • Аэробная емкость.

Они раскрывают потенциал исследуемого, благодаря чему можно определить точки роста для дальнейшего развития. В частности, если данные параметры используются не на полную силу, то можно приложить еще немного усилий, и положительный результат гарантирован.

Также здесь определяются стандартные физические параметры: рост, вес, индекс массы тела. Это важный пункт для тех, кто желает контролировать свой вес и привести его в норму. На уровне генов заложена информация относительно того, какие должны быть физические нагрузки для эффективного сжигания жира. Помимо прочего, в результатах имеется отдельный комментарий о предрасположенности к восстановлению после активной физической нагрузки. Она может быть умеренная, высокая или низкая. Здесь же содержится информация относительно времени восстановления артериального давления и чувствительности к инсулину после занятий спортом.

Полезный раздел с рекомендациями помогает сориентироваться в полученных данных. Например, многие спортсмены или те, кто занимаются фитнесом, избегают употребления углеводов. Однако для людей, чей организм чувствителен к инсулину, рекомендуется их употреблять с целью восстановления потраченных ресурсов. Также в отзывах о генетическом тесте «Атлас» сказано, что рекомендации могут содержать важный комментарий относительно необходимости соблюдения временного интервала между тренировками. Не всем подходит ежедневная физическая активность. В ряде случаев она может составлять 24-48 часов.

Пищевые привычки

Иногда кажется, что человеческие привычки формируются с детства, только это правда лишь отчасти. Даже здесь гены сыграли свою незаметную роль. Так, внутри человеческой ДНК заложена информация, которую можно раскрыть с помощью такого уникального анализа-теста «Атлас». Мало кто знает, что за любую вкусовую привычку и потребность в приеме определенного продукта отвечает свой ген. Например, при пониженной чувствительности к сладкому человек отмечает, что спокойно может пройти мимо аппетитного кусочка пирога. В то же время, другой индивид, гены которого работают наоборот, не удержится и съест весь пирог за один раз.

При пониженном чувстве насыщения человек может не заметить, как порции сменяются одна за другой. А если имеется предрасположенность к тому, что организм очень чувствителен к горьким продуктам, то даже привычный кофе будет не в радость.

Отдельный пункт в результатах - «Пищевая непереносимость» - будет интересен всем без исключения. Он важен для тех, кто склонен к различным аллергиям, непереносимости глютена или лактозы. Очень важно понимать перед рождением ребенка, есть ли риск развития этих состояний. Опытные родители рекомендуют пройти такой тест один раз, чтобы понимать, какие сложности могут возникнуть после рождения малыша. Если родитель является носителем такого гена, то у ребенка, вполне вероятно, может развиться лактазная недостаточность, что приведет к необходимости отказаться от употребления молока и молочных продуктов в будущем.

Порядка 25 показателей отражается в данном разделе, что позволяет сложить полную картину того, как следует построить свой пищевой рацион. Это особенно актуально для тех, кто следит за своим весом, хочет привести себя в форму.

Казалось бы, многие говорят о вреде кофеина и рекомендуют не усердствовать с приемом этого напитка. Однако в рекомендациях можно заметить, что одна чашечка кофе или зеленого чая могут стать хорошей профилактикой таких страшных заболеваний, как рак и болезнь Альцгеймера

Чувствительность к лекарственным препаратам

Важный пункт в результатах теста «Атлас» - «Лекарства». Здесь содержатся сведения о том, что можно или категорически нельзя принимать из имеющихся медикаментозных препаратов. Производитель делает акцент на том, что полученные данные не достаточны для того, чтобы самостоятельно отказываться или назначать себе препараты, которые отражены в данном разделе.

В зависимости от генетического анализа формируются рекомендации по дозировке того или иного лекарственного средства. Такие сведения носят информационный характер и обязательны для расшифровки на консультации с генетиком. Отзывы о генетическом тесте «Атлас» среди врачей положительные, так как уже давно известен тот факт, что все секреты человеческого организма, его потенциал, склонности и неприязнь к тем или иным компонентам заложены в генах. Что же говорят специалисты в своих отзывах о генетическом тесте «Атлас»? Врачи рекомендуют приобрести этот анализ хотя бы для того, чтобы знать информацию о своем здоровье, склонности к развитию тех или иных побочных эффектов, которые могут возникнуть при употреблении лекарственных препаратов.

В результатах исследования отражается информация относительно дозировки и противопоказаний. Однако на основании этих данных нельзя заниматься самолечением. Необходимо всегда консультироваться с врачом относительно целесообразности применения витаминов или медикаментов.

Как узнать о своих предках

Один из интересных, практически энциклопедический, раздел в результатах - информация о том, кем были ваши предки, где они обитали и есть ли в вас неандертальские гены. Это, скорее, познавательные сведения, которые становятся доступными благодаря анализу материнской и отцовской линии по хромосомам X и Y.

В данном разделе предлагается узнать о принадлежности к гаплогруппе. Она определяется, исходя из принадлежности группы одинаковых гаплотипов, которые принадлежат общему предку, ставшему источников мутации, передавшейся далее по наследству. Отзывы о ДНК-тесте «Атлас», в частности относительно этого раздела, достаточно противоречивы. Люди соглашаются, что этот раздел имеет больше познавательный характер. Многим интересно узнать, кем были их предки, где жили, как передвигались по планете тысячи лет назад.

Кстати, в ряде случаев отмечалась связь между склонностью к долгожительству и наследственной предрасположенностью. Имея возможность изучить свой генотип, можно получить предположение относительно продолжительности жизни и характера будущего поколения.

fb.ru

Генетический тест Atlas - главный тест вашей жизни в Новосибирске

Ваши гены расскажут о вас массу полезной информации

Каждый из нас унаследовал генетическую информацию от своих родителей и передаст её детям. Наши гены влияют на здоровье, метаболизм, определяют физические способности организма и даже личные качества. Благодаря новейшим достижениям науки, сегодня мы можем открыть для вас генетический тест «Атлас».

Практически вся информация о нас, начиная с цвета волос, состояния здоровья и заканчивая ожидаемой продолжительностью жизни содержится в наших генах, являющихся участками ДНК, структурных и функциональных единицах наследственности. Ученые всего мира уже 50 лет занимаются расшифровкой этой информации и добились замечательных успехов.

Теперь и у вас есть возможность почувствовать себя настоящим исследователем своего организма и узнать, что же конкретно записано в вашей ДНК.
Хотите узнать особенности своего организма по самым разным направлениям жизнедеятельности?
Тогда генетический тест «Атлас» – это именно то, что вам нужно.

Какую информацию о себе вы узнаете благодаря тесту Атлас?

Состояние здоровья и медицинские рекомендации

Получив Отчет о результатах генетического теста «Атлас», вы узнаете свои риски относительно 114 распространенных многофакторных заболеваний, на которые влияет ваша генетика (это важно знать, чтобы предотвратить или своевременно купировать заболевание).

Вы получите информацию о статусе носительства 155 наследственных болезней, которые вы можете передать своим детям (очень важно при планировании семьи) и о том, как предотвратить развитие наследственного заболевания у вашего ребенка.

Вы будете проинформированы о вашей индивидуальной реакции на анальгетики, антидепрессанты и еще 66 лекарственных средств.

Консультации у каких врачей вам стоит (а может быть и необходимо) получить, какие анализы сдать и исследования пройти. Что делать, чтобы понизить существующие риски.

Обмен веществ

Тест «Атлас» выявит особенности вашего обмена веществ, заложенные на генетическом уровне. Благодаря этому вы сможете скорректировать свой образ жизни для улучшения метаболизма и индивидуального баланса макро- и микронутриентов, узнать какие именно витамины и минералы вам стоит принимать в качестве БАДов, а также узнать о возможной пищевой непереносимости.

Ваша оптимальная диета

Постройте свое питание в соответствии с потребностями, заложенными в ваших генах. Сформируйте индивидуальную диету, которая будет для вас максимально полезной и действенной.
Эта информация будет особенно важна для тех, кто заботится о своей фигуре и здоровом образе жизни.

Спорт, который вам полезен

В результатах теста вы найдете рекомендованные вам виды спорта, а также советы по балансированию и соотношению физических нагрузок для достижения тех или иных задач (например – для оптимального роста мышечной массы), подобранные с учетом вашей генетики.
Особенно это важно для детей, которым родители выбирают спортивную секцию.

При посещении фитнес-клуба возьмите результаты теста с собой, чтобы вам составили индивидуальную, максимально эффективную и безопасную программу занятий.

Этническое происхождение ваших предков по отцовской и материнской линиям

Где ваша историческая родина? Как передвигались ваши предки по континентам десятки тысяч лет назад? Где сейчас живут ваши ближайшие генетические родственники? Каковы ваши отцовская и материнская гаплогруппы?
Сколько у вас «неандертальских» генов? Вы получите ответы на все эти вопросы.

Личные качества и характеристики. Предполагаемый срок вашей жизни

Вероятность долголетия, креативность, тип мышления и свойства памяти, музыкальный слух, темперамент, склонность к развитию зависимостей, реакция на алкоголь и кофеин, цвет и толщина волос, вероятность облысения и даже привычка чихать при ярком свете – все эти и многие другие наши особенности определяются генами! Узнайте, насколько близко ваше представление о себе к вашей истинной природе.

Возможный вариант предоставления Отчета (кликабельно)

Как пройти тест? Раз плюнуть!

Вам нужно только заполнить пробирку слюной до указанного уровня – остальное сделает медицинский холдинг Atlas Biomed Group, являющийся российским лидером по расшифровке генома человека с 2011 года.

Специалисты холдинга выделят вашу ДНК, исследуют 550 000 полиморфизмов и проинтерпретируют данные. Вы получите готовые результаты в личном кабинете на сайте холдинга Atlas Biomed Group.

Просто достаньте из коробки пробирку, наполните её слюной и закройте крышкой. В пробирку выльется консервант, который обеспечит сохранность биоматериала во время доставки.

Вызовите курьера (сотрудника интернет-магазина), передайте ему пробирку и ожидайте результат.

В лаборатории из образца вашей слюны будет выделена ДНК, а затем проведен её анализ на высокоточном лабораторном оборудовании illumina с использованием специального кремниевого ДНК-микрочипа.

Полученные в результате анализа данные будут отсканированы и загружены в ваш личный кабинет. Весь процесс занимает от 4 до 6 недель, что беспрецедентно быстро для данного вида исследований.

Затем все возникшие у вас вопросы по результатам генетического теста вы сможете задать на консультации с одним из врачей-генетиков производителя теста – Биомедицинского холдинга «Атлас» – ведущей российской группой компаний в области персонализированной медицины. Консультация может быть личной, по телефону, в Skype или WhatsApp.

Подробности технологии тестирования
(Нажмите для увеличения)

Ваши медицинские и персональные данные будут находиться в полной безопасности на всех этапах прохождения теста благодаря ассиметричному 128-битному шифрованию данных и технологии защиты информации Thawte.

После получения результатов генетического теста «Атлас» вы сможете скачать печатную версию Отчета или заказать изготовление качественной цветной Книги о ваших генах в твердом переплете.

Генетический тест Атлас. Узнаём о происхождении Валдиса Пельша. Здоровье. Фрагмент выпуска от 06.11.2016
Генетический тест Атлас. Узнаём подробности об Александре Стриженове. Здоровье. Фрагмент выпуска от 30.10.2016

100% гарантия подлинности

Мы – официальный дилер компании «Биомедицинский холдинг Атлас» на территории России и эксклюзивный дистрибьютор на территории Новосибирской, Томской, Кемеровской областей и Алтайского Края. Подделки встречаются, но не у нас. Будьте осторожны.

  Если у вас остались любые вопросы – позвоните или напишите нам прямо сейчас!

Комплект поставки Генетического теста Atlas:

  • Генетический тест Atlas – 1 шт.
  • Руководство пользователя – 1 шт.
  • Подарочная коробка – 1 шт.

Информация о производителе:

  • Наименование производителя: ООО «АТЛАС»
  • Страна производства: Россия
  • Фактический адрес оказания услуги: Москва, Кутузовский проспект, д.34, стр.14

Преимущества покупки Генетического теста Atlas в нашем магазине АльфаЭко:

  • Бесплатная доставка по Новосибирску, а также бесплатная отправка по всей территории РФ c учетом ваших пожеланий.
  • Курьерская доставка по Новосибирску в день заказа. По вашему желанию курьер продемонстрирует вам работу с Генетическим тестом и ответит на возникшие вопросы.
  • Ваш товар придет в сохранности. Мы вручную проверяем каждый товар и надежно упаковываем его перед отправкой.
  • Широкий выбор способов оплаты: банковские карты, электронные деньги, наличные, наложенный платеж.
  • Мы периодически проводим интересные акции и предоставляем скидки при повторных покупках.

alfaeco.su

Вопросы и ответы | Медицинский центр «Атлас»

Зачем после теста проходить опрос об образе жизни?

Генетический тест даст вам лишь ту информацию, которая заложена в ваших генах.

Однако образ жизни также играет важную роль: он может как понижать, так и повышать риски заболеваний.

Именно на основании анализа генетических данных и данных опросника мы сможем сформировать максимально актуальный отчет и сделать правильные рекомендации.

Если вы не пройдете опросник, многие функции будут для вас недоступны (например, вы не сможете смотреть, как изменятся риски заболеваний, если вы внесете коррективы в свой образ жизни).

Чем уникален тест «Атлас»?

Большинство компаний, предлагающих услуги генетического тестирования, ограничиваются лишь предоставлением клиентам данных об их генотипе, а что делать с этими данными – остается на усмотрение клиента.

Уникальность генетического тестирования «Атлас» заключается в том, что каждому клиенту, прошедшему тест, предоставляется не только информация о его генетических особенностях, но и рекомендации по дальнейшим действиям.

Бесплатная онлайн консультация врача-генетика позволит обсудить все интересующие риски и возможные меры профилактики в сложных ситуациях.

Как долго хранится пробирка? Могу ли я заказать тест и сделать его потом?

Срок годности пробирки - 2 года при комнатной температуре, так что вам необязательно делать тест сразу после его доставки.

Однако мы советуем вам не затягивать, ведь сделать генетический тест «Атлас» — это раз плюнуть, как в прямом, так и в переносном смысле.

Что мне делать, если я не понял(а), как использовать пробирку?

Если из инструкции, приложенной к тесту, вы не поняли, как его использовать, позвоните нам по телефону горячей линии 8 (800) 500-06-48 и мы вам все объясним.

Можно ли сдать тест, если я болею? Какие ограничения существуют?

Вы можете проходить генетическое тестирование, даже если чем-то болеете. В ходе исследования анализируются ваши гены, которые никак не зависят от заболеваний и постоянны на протяжении всей вашей жизни.

Однако следует обратить внимание на особенности подготовки к сдаче теста, которые прописаны в инструкции: Не ешьте, не пейте, не жуйте жевательную резинку, не целуйтесь и не курите как минимум 30 минут до начала теста (помещения слюны в пробирку).

Есть ли какие-то противопоказания при сдаче теста?

Никаких противопоказаний при генетическом тестировании нет как для взрослых, так и для детей. Однако следует обратить внимание на особенности подготовки к сдаче теста, которые прописаны в инструкции:

Не ешьте, не пейте, не жуйте жевательную резинку, не целуйтесь и не курите как минимум 30 минут до начала теста (помещения слюны в пробирку).

Есть ли ограничения по возрасту?

На данный момент научные возможности генетического тестирования «Атлас» позволяют сделать исследование всем, начиная с 6 лет и без ограничений.

Могу ли я заказать генетический тест «Атлас» в подарок?

Да, заказать генетический тест «Атлас» можно не только для себя, но и любому человеку в подарок.

Для этого можно заказать тест на сайте или купить его в клинике и, не распаковывая, подарить коробку.

В каком виде мне будут доступны даные генетического тестирования?

Как только ваша ДНК будет исследована, все результаты появятся в вашем личном кабинете на сайте atlas.ru.

Вы получите письмо о том, что ваши данные готовы. В ближайший месяц в личном кабинете появится возможность скачать отчет в формате PDF.

В таком виде отчет можно будет распечатать на любом принтере или, например, переслать врачу.

atlas.ru

Генетический тест Атлас – что о вас расскажут ваши гены?

Генетический тест – главный в жизни каждого человека. Известно, что мы наследует генную информацию от своих прародителей. Гены оказывают влияние на здоровье, метаболизм, физические способности, качества личности. Ученые всего мира более 100 лет исследует гены, им удалось добиться невероятных результатов.
Тест Атлас включает в себя анализ генома человека по следующим направлениям:

• Здоровье.
• Питание.
• Происхождение.
• Занятия спортом.
• Качества личности.

Подробнее

Скрининг дает возможность расшифровать свыше 550 000 мутаций в геноме, получить сведения по 25 показателям питания, 15 – спорта, 22 — происхождения предков, 50 – личностных качеств.

Что касается раздела «Здоровья», появилась возможность определить генетическую предрасположенность ко многим заболеваниям, включая и столь грозные как онкология, сахарный диабет, инсульт, инфаркт. Узнав, какова вероятность возможного заболевания, человек может своевременно заняться его профилактикой. Важен и статус носительства наследственных болезней, которые индивид может передать грядущим поколениям, он также выявляется с помощью теста. Стало возможным выявление риска развития семнадцати многофакторных заболеваний, возникновение которых зависит от генетики, образа жизни.
Раздел «Питание» позволит узнать, как генетика влияет на пищевые привычки исследуемого, какие продукты не воспринимаются его организмом. Важно то, что пациент получает ценные рекомендации, касающееся организации здорового питания, приема минералов, витаминов, необходимых именно ему для правильного функционирования организма.
Раздел «Спорт» поможет клиенту составить безопасную, высокоэффективную программу тренировок. Здесь учитывается буквально все:

• Сила.
• Скорость.
• Выносливость.
• Аэробная емкость.
• Способность организма к восстановлению после интенсивных нагрузок.
• Снижение веса при значительной физической активности.
• Чувствительность к инсулину после окончания физических занятий.
• Нюансы наращивания мышечной массы пациента.

На основании этих показателей будут даны советы по длительности тренировок, интервалами между ними, выявлены виды спорта, которыми заниматься не следует.

Раздел «Происхождение» даст информацию о принадлежности индивида к конкретной галогруппе по обеим линиям – отцовской и материнской. Есть возможность выявить этнический состав своих прародителей, опираясь на данные 11 популяций, в которые входят и народы Сибири, Камчатки. Пациент узнает о проценте неандертальских генов в его геноме, месте проживания его предков тысячелетия назад, их маршрут передвижения по планете.
Раздел «Личные качества»

Умственные, физические возможности, особенности поведения определяются генами. Информация об интеллекте, творческих способностях, индивидуальных особенностях, чертах характера станет известно после прохождения теста.
Сдать тест невероятно просто, для этого достаточно посетить Первую клинику Измайлово, где будет доступен Атлас. Список центров (который будет значительно расширен) легко узнать, пройдя по ссылке. В центре вам предложат заполнить пробирку слюной.

Есть и другая возможность – получить результаты в виде книги, исполненной в твердом переплете, на высококачественной бумаге. Персональный ДНК-отчет – это информация по главным разделам теста, о которых говорилось выше, дополненная рекомендациями, планом профилактических мероприятий. Объем отчета составляет примерно 200 страниц. Ценная книга может стать уникальным презентом для родственников, друзей.

dr-tb.ru

Раз плюнуть

В рамках спецпроекта с лабораторией «Атлас» мы уже разбирались с тем, что такое генетическое тестирование, как ученые читают ДНК, что можно узнать о своем происхождении по результатам этого теста и (скоро) расскажем о медицинских применениях этой технологии. Но все эти истории немного абстрактны, потому что они про науку и про идеи. А на этот раз хочется поделиться личным опытом прохождения такого теста. Рассказать о том, что от него можно ожидать, а на что такие тесты пока не способны.

Сразу следует оговориться, что набор для тестирования автору этого текста компания предоставила бесплатно. Впрочем, о том, что неплохо бы сделать генотипирование, я думал уже давно, задолго до того момента, как узнал, что его можно сделать в России. Однако несколько лет назад было ощущение, что еще чуть-чуть и технологии чтения ДНК станут настолько совершенными, что можно будет за те же деньги получить уже не просто набор полиморфизмов, который дает генотипирование, а узнать полную последовательность своего генома. Как раз в то время набирал популярность новый метод чтения ДНК путем протаскивания через пору, представили портативный секвенатор MiniION (размером с обычную флешку), постоянно появлялись новости о скором снижении стоимости секвенирования — казалось, что получить полный геном быстро и дешево можно будет уже через пару лет.

Но пара лет прошла, а воз, в общем-то, и ныне там: минимальная стоимость полногеномного секвенирования составляет пять тысяч долларов, а преимуществ, которые оно может дать, если разобраться, не так уж и много. В общем, если и настанет такой день, когда полный геном станет таким же доступным, как генотипирование, то произойдет это не раньше, чем через лет 5-10. По крайней мере, таковы мои личные ощущения от наблюдения за развитием этих технологий.

Киты для генотипирования, которые использует «Атлас», работают по такой же схеме, что и у других компаний. Вы регистрируетесь на сайте, курьер привозит вам набор и вы плюете в пробирочку (неожиданно оказалось, что дело это требует времени и терпения). Затем, когда вы закрываете пробирку, из крышки выливается специальный консервирующий раствор — после чего пробирку можно безбоязненно хранить в течение нескольких дней при комнатной температуре. Вы снова вызываете курьера и все это дело отправляете в лабораторию. Да, не забудьте записать номер пробы в надежном месте, потому что если вы его потеряете (что чуть не удалось автору), о своем геноме вы ничего не узнаете.

Получение результатов моего анализа заняло около месяца. Выглядит это так: заходите на сайт в n-ный раз, и там, вдруг, вместо привычного «Ваши результаты на пути в лабораторию» появляется карточка, где сразу собраны все самые основные и интересные сведения.

Честно говоря, первое ощущение, которое возникает после просмотра этого саммари, сводится к нервному «черт, я опять что-то перепутал с логином». Но нет, после проверки выясняется, что все введено правильно и это действительно должны быть результаты именно той ДНК, что нужно. Вообще, как я заметил, ощущение того, что кто-то что-то обязательно перепутал или, в радикальном варианте, что все эти данные вообще получены рандомом, возникает у многих людей. Когда читаешь такое со стороны, это звучит дико. Но изнутри такое ощущение, действительно, в какой-то момент возникает.

И это довольно интересный эффект. С одной стороны, это связано с тем, что вы исходно не знаете почти ничего про свою ДНК. У вас нет секретной бумажки, где было бы написано хотя бы несколько букв из генома, и по которой можно было бы проверить хитроумных генетиков. Проверить полученные данные просто нечем. Казалось бы, можно опираться на свои внешние особенности — например, на цвет глаз. Но цвет глаз, как выясняется, кодируется довольно сложно и генетические данные позволяют только приблизительно его предсказать. Конечно, если вы девочка, а ваши результаты говорят об обратном, то да, тут кто-то что-то перепутал. Но собственная практика работы в лаборатории подсказывает — если вы отдаете на секвенирование нужную ДНК, то и последовательность получается нужной. С тем, чтобы кто-то что-то перепутал на этом этапе, мне никогда не приходилось сталкиваться.

Набор для тестирования в редакции N+1

Фотография: Александр Ершов

С другой стороны, такое ощущение может возникать оттого, что люди вообще очень плохо оперируют вероятностями. Нам часто кажется, будто мы что-то точно знаем о своем геноме, когда на самом деле это не так. Чтобы объяснить, что я имею ввиду, надо сначала рассказать о тех результатах, которые ко мне пришли.

Отчет, который дает «Атлас», разделен на части: «Здоровье», «Питание», «Спорт», «Происхождение» и «Рекомендации». Из всей истории с генотипированием мне всегда было интересно прежде всего происхождение, поэтому я начал изучать отчет именно с этого раздела. Здесь приводят информацию о ваших Y-хромосомных и митохондриальных гаплотипах и показывают небольшую анимацию об их путешествии из Африки и далее по планете. Здесь же приведена информация о частоте тех или иных гаплотипов в разных популяциях и этносах, и есть портреты нескольких их представителей из числа известных людей.

И вот когда смотришь на эти данные, возникает забавный эффект, когда ты не понимаешь, как ко всему этому относиться. Если вам приходилось видеть карты распределения гаплотипов Y-хромосомы по миру, то вы помните, что они делятся на довольно большие области, закрашенные тем или иным гаплотипом, между которыми рисуют стрелочки с вероятными путями и временем миграции человечества. Европа на этих картах делится на довольно крупные куски: Запад и Север занимает гаплогруппа R1b, Скандинавию I1, Финляндию и Карелию N1c, а все пространство от них к югу, вплоть до Черного моря, заполняет восточноевропейская гаплогруппа R1a. В России, например, частота встречаемости R1a составляет 46 процентов, в Белоруссии — 51 процент, а в Польше достигает максимума — 57,5 процентов. И уж конечно, кажется, что если все известные вам предки жили по притокам Днепра, да к тому же в пределах расселения одной группы славян, как у меня, то вы просто обязаны быть представителем восточноевропейской R1a. Ан нет.

Карта распределения наиболее частотных гаплогрупп в популяциях.

Изображение: Wikimedia Commons

Хитрость в том, что даже если какая-то гаплогруппа превалирует в популяции или даже является маркерной для нее, это не значит, что эту популяцию можно индентифицировать с данной гаплогруппой. Даже в маленькой популяции разные гаплогруппы обычно присутствуют исходно, в момент обособления популяции, а вовсе не являются результатом последующего смешивания разных популяций, как это кажется на первый взгляд. Кроме того, даже если вы имеете популяцию, где всех представителей можно объединить в некую общую крупную гаплогруппу, это вовсе не значит, что исходно эта популяция была однородной. Как всякая ДНК, не участвующая в рекомбинации, гаплогруппы Y-хромосом и митохондрий склонны к случайному исчезновению. Это неизбежное следствие характера их наследования, что очень понятно описано в книге Александра Маркова. Короче говоря, ни популяцию, ни, тем более, этнос или археологическую культуру с какой-то одной гаплогруппой идентифицировать нельзя, это просто бессмыслица. Но «прочувствовать» это довольно сложно — и на этом уже строят свою демагогию недавно появившиеся особо беспринципные жулики.

Но гаплогруппы — это, конечно, только меньшая часть наследственных данных, которые можно извлечь из генотипирования. Как уже упоминалось в тексте про происхождение, на основе этих данных (прежде всего данных по аутосомам) ученые, например, построили генетическую карту Европы, которая удивительно точно воспроизводит карту географическую. Теперь для каждого человека, имеющего данные генотипирования, можно вычислить географическое положение, среднюю точку расселения его предков. Точность, с которой такую операцию можно проделать, поражает — всего 300-700 километров (если, конечно, в вашей генеалогии не было недавнего смешения очень разных линий).

Вот только сделать это на практике, здесь и сейчас, не получается. У меня, по крайней мере, пока не получилось — и это, конечно, самое большое разочарование в моем личном списке ожиданий. Сам «Атлас» такую услугу не предоставляет. Все, чем приходится удовлетвориться, это описание наследственности по неким крупным группам (53,2 процента от жителей Северной Европы, 15,5 от других жителей Европы, 8,2 процента от жителей суб-Сахарной Африки и так далее). Если вы хотите узнать что-то большее, то придется довольно глубоко и долго копаться в базах данных биоинформатиков, в форматах файлов и научной литературе.

Чтобы облегчить этот процесс для обычных людей, исследователи из Стенфордского университета в 2012 году представили новый сервис анализа генома, Interpretome. В нем собраны многие технологии, которые раньше были доступны только в виде исследовательских пакетов. Например, можно раскрасить все свои хромосомы по происхождению и узнать, какие куски каких хромосом, буквально, к каким популяциям близки. Здесь же можно найти свое положение на генетической карте Европы или на карте мира. Выглядеть это должно примерно вот так:

Вариант картирования по главным компонентам в Interpretome. Черный квадрат указывает на ваше положение на карте.

Изображение: Karczewski, Tirrell, Kim, and the Interpreteam

Проблема только в том, что создатели, похоже, забросили свой некоммерческий проект — Interpretom недоступен с начала октября. Конечно, все то, что он способен делать, можно сделать и самостоятельно. Генетические данные, на которых строятся эти карты, открыто доступны (авторы использовали POPRES, но с 2008 года прошло много времени и появились не менее интересные базы). Программные пакеты, которые позволяют эти данные «чистить», переформатировать и применять к ним метод главных компонент, можно свободно скачать. А уж строить по полученным результатам диаграммы можно и в R, и в Matlab. Так что, если вы действительно интересуетесь биоинформатикой, то после прохождения тестирования вам будет чем заняться. Ведь сырые данные, к счастью, предоставляют почти все коммерческие компании, и «Атлас» в том числе.

***

А что же со здоровьем? Что генетические тесты позволяют узнать о своих предрасположенностях к болезням? Вообще — довольно много и это тема отдельного разговора. Но прежде всего надо четко понимать различия между двумя типами рисков, которые позволяет узнать подобный тест. С одной стороны, это простые наследственные заболевания, которые определяются мутациями в одном определенном гене. Например, широко известная гемофилия. Это довольно редкие, но обычно очень тяжелые болезни, носителями которых являются многие люди, даже не зная об этом. С другой стороны, это полигенные заболевания, для развития которых нужно сочетание разных мутаций и воздействие среды. Например, шизофрения или болезнь Альцгеймера. Склонность к ожирению также можно отнести к этой группе. Важно не путать эти типы болезней. В первом случае наследование простое и понятное, а риск появления болезни у вас или ваших детей может рассчитать любой школьник по закону Менделя. Во втором случае часто сами ученые не могут разобраться, как правильно рассчитывать риск и как при этом грамотно учесть влияние среды.

Именно эта сложность интерпретации генетических данных и стала главной причиной, по которой FDA запретила компании 23andMe предоставлять клиентам какие-либо медицинские сведения. И именно поэтому, как пояснили мне в «Атласе», в стоимость тестирования включена консультация с профессиональным генетиком-медиком. Но мне пока консультация не понадобилась, потому что результаты оказались довольно понятны.

Помните историю про Джеймса Уотсона, который отказался узнавать свой статус носительства по гену, который почти в 10 раз повышает риск развития болезни Альцгеймера? Логика первооткрывателя структуры ДНК была такая: если ничего с этим риском нельзя поделать (а это пока так), то и узнавать о нем не надо. Спать лучше будешь. Кстати, 23andMe, например, скрывала эти сведения за специальным дисклеймером — еще до запрета FDA.

Ну, и, конечно, именно с этого гена я начал исследовать свои медицинские риски. Тем более, что болезнь Альцгеймера встречается в моей семейной истории, и я был уверен в собственном статусе носительства. Проверить это можно было в разделе сырых данных, где легко найти соответствующие полиморфизмы (Rs7412 и Rs429358). Мне повезло: ни болезнь Альцгеймера, ни болезнь Паркинсона (из-за которой так переживал Сергей Брин после прохождения теста) мне не грозит. По крайней мере, этот риск не больше, чем у всех остальных людей.

Что касается необычной реакции на лекарства, диетических рекомендаций, склонности к спорту, то здесь особых новостей не было. В спортсмены я не мечу, на бургеры не налегаю и так, — без подсказки медиков. Тест, кстати, правильно указал, что марафонский бег мне существенно ближе, чем спринтерский.

А вот раздел моногенных наследственных заболеваний оказался гораздо интереснее. Вообще, тест позволяет проверить статус примерно по трем тысячам болезней. Ни одной из них у меня нет — что не удивительно, ведь в моем возрасте большинство из них уже бы проявились. Но при этом, как выяснилось, я являюсь носителем трех довольно неприятных заболеваний, которые могу передать своим детям. Среди них, например, муковисцидоз — тяжелая болезнь, у которой есть только симптоматическое лечение (за которое еще надо побороться с чиновниками от медицины). Двадцатипятипроцентный риск заболевания муковисцидозом у ребенка — настоящий кошмар для родителя. Так что статус носительства в данном случае это прямое показание к генетическому тесту партнера. И это показание, пожалуй, самый важный результат моего тестирования — если уж говорить в практической плоскости.

Часто спрашивают, а что вообще можно делать с такой информацией? Мол, ну узнаешь ты о риске генетического заболевания, и что? Его же нельзя предотвратить. Ответ очень простой: с большой вероятностью ваш партнер не является носителем этого же редкого заболевания. Но если это так (а тест позволяет это узнать), то имеет смысл сделать ЭКО с предимпланатационной диагностикой — она позволяет отобрать только те эмбрионы, которые не являются носителями болезни. Так что такую информацию никак нельзя назвать бессмысленной.

Но я, конечно, не буду делать вид, будто пройти тестирование меня сподвигли медицинские соображения. Скорее, это просто очень интересно — особенно для неравнодушного к науке человека. И если прямо сейчас из этих 15 мегабайт сырых данных получается выудить далеко не все, что хочется, то это хороший повод освоить новые технологии анализа. Чем я и планирую заняться.

The Lovers II, Rene Magritte, 1928

Александр Ершов

nplus1.ru

Что генетический тест расскажет о вас?

Что такое генетический тест и как его сдать?

В России такие тесты появились сравнительно недавно, хотя в США и Европе пользуются огромной популярностью. Люди даже находят родственников по ним, но в России всё ещё не так масштабно. Так что такое генетический тест?

Это слюна в пробирке, которую доставляют в лабораторию, а там в течении трех недель исследуют ваше ДНК. ДНК человека может очень много рассказать о нём — возможные мутации, которые вызывают то или иное заболевание, происхождение предков человека и возможные проблемы со здоровьем у его детей. ДНК не меняется в течении всех жизни, один раз сдав тест, вы будете получать о себе все больше информации, так как новые мутации постоянно открывают ученые со всего мира.

Вот что написано на сайте atlas.ru:

«Ваше тело состоит из 100 триллионов клеток. Почти каждая клетка содержит 46 молекул ДНК. Эти молекулы называются хромосомами. Практически всё, от цвета ваших волос и вашего телосложения до состояния здоровья и продолжительности жизни, зашифровано у вас в хромосомах. Ученые всего мира уже 50 лет занимаются расшифровкой этой информации и добились больших успехов. Теперь и у вас есть возможность почувствовать себя настоящим исследователем своего организма и узнать, что же записано в вашей ДНК».

И так, расскажу на своем примере, как я сдавала генетический тест «Атлас».

Ко мне приехал курьер и привёз пробирку в красивой коробочке. В пробирку нужно было набрать слюны, затем отдать её обратно и ожидать результатов. Плевала я, простите за подробности, долго и упорно, пока не набралось нужное количество. Не так-то это и легко. Около трех недель в лаборатории мой тест обрабатывали, а потом вся информация появилась на сайте в личном кабинете.
И так мой тест был готов и я отправилась в клинику Атлас к врачу-генетику. Врачом оказалась красивая молодая девушка, которая подробно мне все рассказала.

Есть такое устройство АЙ СКАН, куда помещают пробирки со слюной, далее машина, способная различить 560 и более тысяч точек ДНК (в интерпретации участвуют всего около 7 тысяч) распознает гены и мутации и составляет рисунок вашего ДНК. В США можно заказать обои с вашим ДНК рисунком. Но, на самом деле, для обычного человека этот рисунок совсем не информативен.
После расшифровки вся информация поступает к врачам, которые расшифровывают ваш код ДНК. В результате у пользователя есть возможность ознакомиться с понятными данными о своём организме на сайте в личном кабинете.

Итак зачем делать такой тест?

Я сама не могла и представить зачем мне делать генетический анализ. Было интересно узнать, откуда я родом и не более того.
Вы даже представить себе не можете на сколько изменилось мое мнение после получения результатов.
Оказывается, такой тест может стать одним из самых важный тестов вашей жизни.
Давайте на моем примере.
Скрин личного кабинета.

Всего в личном кабинете семь разделов, каждый очень важен и интересен. Первый — НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ.

Эта таблица из раздела ПИТАНИЕ, но она тоже отлично показывает повышенные риски.

Из которого я узнала все повышенные риски наследственных заболеваний у меня.
Оказывается, что спортивным образом жизни я снижаю многие из них, но не все. Допустим, камни в почках могут стать моей основной проблемой к старости.
Сейчас же благодаря тесту мне надо было сдать еще три анализа, что бы понять те мутации, который показал мне тест есть ли они у меня на самом деле.

И так самый большой риск по наследственному заболеванию у меня болезнь — наследственный сфероцитоз. На фото ниже видно что это такое. Чтобы узнать есть ли у меня данная болезнь или нет мне необходимо было сдать мазок крови, чтобы лаборант посмотрел как там мои эритроциты. Оказалось все в норме, но эта болезнь может быть у детей, поэтому надо быть внимательной.
По остальному списку из более чем 100 болезней у меня не выявлено мутаций.

Кроме наследственных заболеваний есть еще раздел РИСКИ. Вот тут у меня прекрасная картина, от которой меня спасает мой бег. Ниже виден список моих рисков. Врач настойчиво рекомендовала сделать развернутую липидограмму, но я пока не успела, но обязательно надо будет это сделать.

Что я еще узнала интересного из теста?

Что у меня не исчез при рождении фетальный гемоглобин, поэтому я хорошо адаптируюсь в горах. Так как он ловит дополнительный кислород.
Мне обязательно после 45 смотреть плотность костной ткани.
Ну и самое важное для своего бега и дальнейшей жизни, сдала анализы и мы выявили, что гомоцистеину меня очень высокий, а значит его надо понижать это можно сделать только если я буду пить витамины: метилкобаламин это более биодоступная и активная форма B12, фолиевую в виде L-метилфолфата,  B2 и B6, эти витамины продают в интернет-магазинах, но производители в основном зарубежные. Что же значит повышенный гомоцистеин? Самое важное — риск сердечно-сосудистых заболеваний и риск осложнений беременности, значит его надо снижать.

Остальные риски звучат тоже не приятно, но не критично.

Еще из очень интересного — это раздел ЛЕКАРСТВА.
В данном разделе можно выяснить какие лекарства вам категорически нельзя употреблять.
На фото видно, что противопоказанно мне.

 

В разделе ПИТАНИЕ  узнала почему ненавижу кофе, так как у меня повышенное чувство горького, что у меня непереносимость лактозы, я и так это знала, но теперь знаю точно. Что мне надо больше пить ОМЕГУ. Ну и сделать развернутую липидограмму.

В разделе СПОРТ все спокойно, это можно увидеть по фото.

В разделе ПРОИСХОЖДЕНИЕ начинается самое веселое и приятное. Все, что вы можете узнать о себе тоже можно посмотреть по фото.

И последний раздел — ЛИЧНЫЕ КАЧЕСТВА.
По фото тоже можно понять, что тут много чего интересного.

Вместо вывода я хочу сказать, что генетический тест это невероятно полезная и интересная вещь, если у вас есть возможность, то советую пройти его не пожалеть времени и денег.

И добавить пару слов про использование личного кабинета. Информации вы получите много, но она хорошо систематизирована, все болезни и риски подробно расписаны, так что ничего забыть не получится. Так же под всем есть ссылки на иностранные исследования того или иного гена и его мутации. Исследований будет все больше и личный кабинет будет пополняться новой информацией. Все данные хорошо защищены, ну обещают что это так.

Есть еще раздел МЕДИЦИНСКАЯ КАРТА, где написаны рекомендации по ежегодному обследованию.

 

И забыла вам показать такого вот человекчка в личном кабинете, по которому просто посмотреть где у вас какие мутации и риски. 

 

 

 

comments powered by HyperComments

annakosova.ru

Как происхождение человека отразилось в генах / Блог компании «Атлас» / Хабр

Недавно видеоролик The DNA Journey датской компании Momondo показал, какой эффект могут произвести на людей результаты генетического тестирования на определение состава популяций. В прямом эфире людям объявляли, что они далеко не такие чистокровные, как им казалось — а дальше эмоции, слёзы и авиабилеты на историческую родину. Такой анализ можно провести не только в Европе и Америке. Российский генетический тест «Атлас» способен определить происхождение, популяционный состав и процент неандертальских генов. За всеми этими исследованиями стоит интересная история, которую мы сегодня вкратце расскажем.


Ликбез по наследованию генетической информации


Чтобы разобраться в вопросе, нужно понимать, как в принципе устроено наследование генетической информации.

У каждого человека 22 пары так называемых аутосомных хромосом и одна пара половых — XX или XY. При обычном делении клетки этот набор удваивается и затем расходится по двум клеткам, каждая из которых получает по точной копии. Внутри одного организма все эти экземпляры практически идентичны. Поэтому генетический тест можно провести по слюне, крови, луковице волоса, соскобу слизистой оболочки щеки и т.д.

При размножении организмов процедура усложняется: каждая пара хромосом удваивается, а потом рабочие копии дополнительно обмениваются аналогичными участками генома. Теперь какую бы хромосому ни унаследовал новый организм, она не окажется чисто «бабушкиной» или «дедушкиной». Этот процесс называется «кроссинговер»: он нужен для того, чтобы сделать геном более разнообразным. Затем один полный набор хромосом материнского организма встречается с набором из мужского организма, и создается новый геном.

При этом не весь генетический материал подвергается кроссинговеру — некоторые элементы передаются в дочерний организм неизменными. Это митохондриальная ДНК (мтДНК), которая передается от материнского организма всем детям, и Y- хромосома, которая наследуется по мужской линии, строго от отца к сыну.

Здесь заложена база для палеогенетики: зная скорость мутации, ученые могут вычислить, как далеко друг от друга отстоят современные люди и их предки. И начинается самое интересное.

Митохондриальная Ева и Y-хромосомный Адам

Теперь мы видим, что два элемента наследуются изолированно друг от друга: мтДНК передается по женской линии, а Y-хромосома передается от отца к сыну и никак иначе. Зная последовательность этих участков генома и скорость возникновения мутаций, ученые вычислили датировку обитания общих предков человечества.

Женщину назвали Митохондриальной Евой. По последним данным он жила около 200-100 тысяч лет назад. Мужчина — Y-хромосомный Адам — вероятно жил в интервале от 450 до 50 тысяч лет назад. Эти двое не были единственными родоначальниками человечества, просто их братья и сёстры не оставили потомков по прямой (отцовской или материнской) линии, но внесли свой вклад в историю человечества по-другому. Они обогатили ядерный геном — генетическую информацию, которая хранится в аутосомных и X-хромосомах и составляет 99% нашего генома.

При этом Y-хромосомный Адам мог быть потомком других митохондриальных матерей, генеалогические линии которых были прерваны.
Также и современные женщины не все обязательно будут дочерьми этого Y-хромосомного Адама: их далекими предками по отцовской линии могли быть другие Y-хромосомные отцы.

Гаплогруппы


Исследования генеалогии мтДНК и Y-хромосомы привели к построению генеалогического дерева, разные ветви которого называются гаплогруппы. Членов одной гаплогруппы объединяет общий предок и одна общая хромосома. По мере открытия гаплогрупп (определения уникальных маркеров) ученые давали им имена из букв: A, B, C и так далее. Правда, через какое-то время выяснилось, что более древние гаплогруппы были открыты позднее, и стройная нумерация была нарушена.

Гаплогруппы не несут эволюционных преимуществ друг перед другом: они определяются на основании нейтральных мутаций, которые, однако, вносят свой коэффициент в вероятность развития некоторых болезней.
Наибольшее разнообразие гаплогрупп наблюдается в Африке, так как население остальной части земного шара является потомками тех немногочисленных выживших сапиенсов, которые покинули Африку и смогли выжить на новом месте (эффект бутылочного горлышка).

С точки зрения генетического тестирования есть два метода определения гаплогруппы: по STR и SNP.

STR (short tandem repeat) — короткие тандемные повторы, которые находятся в разных локусах (местах) генома и связаны с гаплотипом. Тестирование определяет число повторов нескольких нуклеотидов (например, TAT) в значимых для исследования участках ДНК. По результатам составляется «карта» количества повторов. Результаты используются не только для определения гаплогруппы, но и для установления отцовства.

SNP (single-nucleotide polymorphism) или снипы — однонуклеотидные мутации. Исследование находит точечные полиморфизмы и в зависимости от того, какая буква записана в конкретной позиции, определяет гаплогруппу. Чем больше снипов на чипе отведено под определение гаплогруппы, тем выше детализация.
В генетическом тесте «Атлас» непосредственно на чипе отведено по 1000 позиций на определение материнской и отцовской линии. Мы специально включили снипы для определения гаплогрупп, характерных для российской и европейской популяций. Африканские и азиатские гаплогруппы будут определяться с меньшей детализацией).

Популяционный состав


Этническая и национальная принадлежность — понятия, неприменимые в биологии. Поэтому генетики используют понятие «популяция» — «совокупность организмов одного вида, длительное время обитающих на одной территории (занимающих определённый ареал) и частично или полностью изолированных от особей других таких же групп». Как вы понимаете, в случае с современным человечеством о полной изоляции речь не идёт.

Для определения популяционного состава используют алгоритм, который анализирует и кластеризует образцы геномов разных жителей планеты. У каждого кластера есть характерный набор мутаций (SNP-маркер). Затем ученые соотносят кластеры с данными об участниках исследования и раздают названия популяций. Полученные маркеры используются для определения популяционного состава в других генетических тестах (и для подготовки рекламных роликов).

Для определения популяционной принадлежности по маркерам тоже существуют разные алгоритмы. В «Атласе» мы используем ADMIXTURE. Этот алгоритм основан на компонентном анализе генотипа пользователя. Мы применяем машинное обучение: сначала обучаем алгоритм на данных последних исследований народов всего мира, а потом высчитываем популяционный состав участников теста. Во время обучения алгоритм определяет, сколько популяций (компонент) можно выделить на основе тех данных, которые мы внесли. После обучения алгоритм разделяет сэмпл каждого пользователя по компонентам, которые он вычислил в процессе обучения.

Сейчас в генетическом тесте «Атлас» определяется 11 популяций. Среди них есть вполне обычные — Северная Европа, Средиземноморье, Юго-Восточная Азия, Индия, Средний Восток, Африка, Кавказ. А есть популяции, которые определяет только наш тест: Камчатка, Эксимосы, Юкагиры, Западная Сибирь.

Неандертальцы


Долгое время бытовала теория, согласно которой неандертальцы — прямые предки современного человека. Но новейшие открытия и достижения генетики говорят в пользу другой теории: мы не прямые потомки неандертальцев, а скорее их внучатые племянники.
Неандертальцы жили около 250–40 тысяч лет назад на территории современной Европы. Они были хорошо приспособлены к холодному климату: коренастые, невысокого роста неандертальцы были сложены для того, чтобы максимально сохранять тепло. Объем их мозга сравним с нашим. Неандертальцы охотились на крупных животных, заботились о стариках, хоронили умерших и даже оставили в наследство человечеству две уникальные культуры (мустье и микок).

Всё шло хорошо, пока 40 тысяч лет назад неандертальцы не начали вымирать, а территории их обитания — заселяться кроманьонцами (прямыми предками современного человека). Есть несколько теорий, которые объясняют такие изменения: быстрые и резкие изменения климата с одной стороны и конкуренция с более успешными кроманьонцами с другой.

Долгое время археологические находки не могли дать однозначного ответа на вопрос, что же произошло, и как разные виды — кроманьонцы и неандертальцы — взаимодействовали друг с другом после встречи. На помощь антропологами пришли палеогенетики.

В 1997 году был открыт Институт эволюционной антропологии Общества Макса Планка (Max Planck Institute for Evolutionary Anthropology). Под руководством шведского биолога Свенте Паабо ученые прочли мтДНК неандертальца и пришли к выводу, что она сильно отличается от человеческой. На этом основании Свенте Паабо сделал предположение, что неандертальцы и люди разделились около 500 тысяч лет назад и после этого развивались изолированно.

Тем не менее, работа была продолжена. В 2006 году начал свою работу проект по секвенированию генома неандертальцев (Neanderthal genome project). И уже в 2010 был опубликован черновик древнего генома. Сейчас геном неандертальца полностью восстановлен. Полученные данные сравнили с геномом современного человека (именно с «человеческой» его частью, без учета тех общих мест, которые совпадают у человека и других животных).

Результаты сравнительного анализа показали, что в современном геноме сохраняется от 1% до 4% генов неандертальцев (в среднем около 2,5%). Неандертальские гены в равной степени встречается у всех людей, кроме африканцев — смешение произошло после того, как Homo sapiens покинул пределы Африки (в очередной раз).

Если вам интересно, какая у вас гаплогруппа, кто из великих людей вам родственник и сколько в вашем недавнем прошлом было юкагиров – добро пожаловать в Атлас. Для внимательных и терпеливых читателей скидка 10% на генетический тест по промокоду IAMSAPIENS (действует до 1 августа).

habr.com